Proyectos

  • Investigador principal del ensayo CAPRICORN “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar el efecto de carvedilol sobre la mortalidad en pacientes con disfunción ventricular izquierda, con o sin evidencia clinica de insuficiencia cardiaca, tras sufrir un infarto de miocardio”. Laboratorio Smith-Kline Beecham, 1998.
  • Investigador principal ensayo “Estudio multicentrico randomizado de evaluación farmacoeconómica de Echogen como agente de contraste ecocardiográfico en pacientes adultos a los que se vaya a realizar una ecocardiografía”. Laboratorios Abbott, 1998.
  • Investigador principal del ensayo “Estudio multicentrico randomizado de evaluación de Echogen como agente de contraste ecocardiográfico en pacientes adultos con sospecha diagnóstica de estenosis aórtica”. Laboratorios Abbott, 1998.
  • Investigador principal del estudio ACTION “ A coronary disease trial investigating with nifedipine”, Laboratorios Bayer, 1997.
  • Investigador principal estudio: Comparación entre trimetazidina y diltiazem en los parámetros de la prueba de esfuerzo en 120 pacientes con angina de esfuerzo estable. estudio multicéntrico aleatorizado doble ciego de un mes de duración. laboratorios Servier, 1996.
  • Investigador principal del ensayo : Eficacia y aceptabilidad de una formulación de liberación lenta de la indapamida 1.5 mg, administrada oralmente una vez al día durante 48 semanas en 480 pacientes que presentabanhipertensión arterial ligera a moderada con hipertrofia ventricular izquierda. estudio aleatorio, doble ciego frente aenalapril 20 mg. Laboratorios Servier 1997.
  • Investigador principal del ensayo : Estudio de aceptabilidad a largo plazo con 60 mg/día por vía oral de trimetazidina en pacientes con angina de esfuerzo estable. estudio abierto en 200 pacientes durante 1 año.
  • Investigador principal. Ensayo fase II. Laboratorio Amersham. Año 2002. Determination of an optimal infusion rate of sonazoid for myocardial perfusion assessment during rest and vasodilator stress for the diagnosis of coronaryu artery disease.
  • Coordinador Nacional del estudio Respond. Laboratorios Pfizer.
  • Coordinador nacional del estudio epidemiológico en hipertensión arterial.. Estudio Coronaria. Año 2001-2002.
  • Investigador principal del estudio Essential. Año 2002. Inveresk research. “ Estudio en fase III, aleatorizado , doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos y controlado con placebo, de enoximona oral frente a placebo en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica avanzada”.
  • Investigador principal del ensayo. I-PRESERVE. Irbersartan in Heart failure with preserved systolic function”. Laboratorio Bristol-Myers . Año 2002.
  • Coordinador del estudio Koral Laboratorios Bristol Myers Squibb. Año 2002-2003.
  • Coordinador Nacional del estudio RAVE (Registro Asincronía Ventricular en España). Laboratorio Guidant. 2003.
  • Investigador principal del ensayo Pfizer ACTFAST “ Achieve colesterol targets fast with atorvastatin stratified titration”. 2003.
  • Investigador principal del ensayo “Estudio randomizado doble ciego controlado con placebo. Multicéntrico para evaluar eficacia, tolerabilidad y seguridad de Ezetimibe 10 mgr o placebo coadministrado con atorvastatina 10 o 20 mg en pacientes con hipercolesterolemia y enfermedad coronaria” Laboratorio MSD.
  • Investigador Principal del ensayo Prospect (Predictors of response to cardiac resynchronization therapy”. Laboratorio Medtronic 2004.
  • Co-investigador del ensayo: double blind, placebo controlled, randomized, parallel group, multicenter study to evaluate efficacy and safety of 4 and 8 million units betaferon given subcutaneously every day over 24 weeks in patients with chronical viral cardiomyopathy. 2004.
  • Investigador principal del estudio Corona “ Ensayo en fase III multicentrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de rosuvastatina en pacientes con insuficiencia cardiaca sistolica cronica sintomatica “ . Laboratorios Astra. 2004.
  • Coordinador Core Lab del estudio “Valoración ecocardiográfica de Prótesis mitrales. Estudio Freedom Solo”. 2004-.
  • Investigador Principal estudio Acusphere. AI 700. ecocontraste en cardiopatía isquémica. 2004.
  • Investigador principal del Estudio An international Multicentre Open label study to assess the effectiveness of Amlodipine Atorvastatin combination in subjects with hypertension and dyslipidemia (Jewel II). Pfizer . 2004-2005.
  • Co-investigador del estudio B Left HF. Estimulación biventricular vs univentricular izquierda con DAI en pacientes con insuficiencia cardiaca. St jude Medical 2005.
  • Investigador principal del estudio “Efectos a largo plazo de la administracion de Nevibolol en la sintomatología clinica, la capacidad de ejercicio y la funcion ventricular izquierda en pacientes con disfunción (Elandd).
  • Investigador principal del estudio efecto de eplerenona vs placebo sobre la mortalidad cardiovascular y la hospitalizacion por insuficiencia cardiaca en sujetos con insuficiencia cardiaca sistólica crónica NYHA II. Lab Pfizer.
  • Miembro del Comité de Seguridad del Ensayo Clínico BERTA. Estudio multicentrico, aleatorizado, controlado y doble ciego para el estudio de la terapia puente con bemiparina sodica frente a bemiparina cálcica no fraccionada en procedimientos invasivos ambulatorios, cirugía menor ambulatoria y en cirugía general laparoscópica en pacientes bajo tratamiento con anticoagulante oral. Lab. Rovi. 2006-
  • Coordinador Core Lab del estudio “Valoración ecocardiográfica de Prótesis mitrales. Estudio Scala”. 2006. Sorin.
  • Director del diseño y del Steering Committee del estudio multicéntrico Internacional CRUCIAL (2006- Laboratorios Pfizer.
  • Coordinador Internacional Core Lab del estudio SEPTAL. Boston Scientific (2008-.
  • Miembro del Internacional Advisory Board del estudio Angioscan. Servier 2008
  • Investigador principal del estudio ALTITUDE (Lab Novartis) “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para determinar si la adición de Aliskiren al tratamiento convencional, en pacientes diabéticos tipo II y alto riesgo CV reduce la morbilidad y mortalidad de origen CV y renal respecto al tratamiento convencional.
  • Core Lab Central Europeo del estudio CO-PARTNER CHF. Boston Scientific. Evaluación ecocardigráfica de pacientes sometidos a CRT. 2008.
  • Core Lab Central Europeo del estudio ALLMARK. Estudio Internacional sobre la tuilidad de los inhibidores de la renina en la regresión de la hipertrofia ventricular izquierda. Laboratorios Novartis. 2009.
  • Investigador principal del estudio ENGAGE. “Estudio en fase 2 aleatorizado doble ciego y con doble simulación de grupos paralelos , multicentrico, multinacional par ala evaluación de la eficacia y seguridad de DU 176B en comparación con warfarina en sujetos en fibrilación auricular.
  • Core Lab Central Europeo del estudio EVITA. Laboratorios Novartis. 2010
  • Programa de dedsarrollo de la plataforma ALOKA VFI. Proyecto Internacional. 2010
  • Investigador Proyecto Financiado por Mutua Madrileña 2010-2013. Mecanismos adapatativos del metabolismio cardiaco en la obesidad inducida por dieta. Una aproximación trasnacional a la paradoja de la obesidad.
  • Miembro del Steerimg Committee Estudio Reshape HF trial. Lab Abbott. 2012-
  • Investigador Principal. PRESERVATION-1 “A Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized, Double Blind Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of IK-5001 For the prevention of remodeling of the ventricle and congestive heart failure”.
  • Investigador Principal SANOFI-ODISSEY “Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar el efecto de SAR236553/REGN727 sobre la aparición de acontecimientos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un síndrome coronario agudo”.
  • Investigador Principal .NOVARTIS CLCZ696A2216. “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo de 52 semanas de duración para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con LCZ696 para la rigidez arterial mediante la evaluación de la presión arterial central en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial”.
  • Investigador Principal AMG 145 20110118. “Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo que evalúa el efecto de una reducción adicional del colesterol LDL en los acontecimientos cardiovasculares mayores, cuando AMG 145 se utiliza en combinación con estatinas en pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente evidente”.
  • Investigador Principal .AMG 145 20120153 GLAGOV. “A Randomized, Multi-center, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Determine the Effects of AMG 145 Treatment on Atherosclerotic Disease Burden as Measured by Intravascular Ultrasound in Subjects Undergoing Coronary Catheterization”.
  • Investigador Principal GLORIA-AF. “Registro global del tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular”.
  • Investigador Principal PREFER-AF. “European Multinational Registry on Prevention of Thromboembolic Events in Atrial Fibrillation”
  • ECHO-CRT. “Echocardiography Guided Cardiac Resynchronization Therapy”
  • Investigador Principal .SIMPLICITY. “Global ProSpective RegistrY for SyMPathetic RenaL DenervatIon In Selected IndiCatIons Through 3-5 Years Registry”.
  • Investigador Principal. ATLANTIC (Astra Zeneca) “Eficacia y seguridad de ticagrelor pre-hospitalario Vs hospitalario en IAMCEST con ICP”
  • Investigador Principal. Efectos de la ivabradina en la composición, morfología y carga de la placa en pacientes con indicación clínica de angiografía coronaria( CL3-16257-102)
  • Investigador Principal. Eficacia y seguridad de trimetazidina en pacientes con angina de pecho tratados mediante intervencionismo percutáneo (VASTAREL)
  • Investigador Principal. Efecto del tratamiento con LCZ696 para la rigidez arterial mediante la evaluación de la presión arterial central en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial (CLC696A2216)
  • Coordinador Nacional del Registro Cardio-Oncology de la Sociedad Europea de Cardiología 2014-
  • Asesor en la Consejería de Igualdad y Salud de la Junta de Andalucía Proyecto Ecocardiografía ETE en tiempo real 3D. 2015
  • Investigador Principal. Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con y con grupos paralelos para evaluar el efecto de SAR236553/REGN727 sobre la aparición de acontecimientos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un síndrome coronario agudo – EC 12
  • Investigador Principal. Estudio en fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción de la incidencia de eventos cardiovasculares graves
  • Investigador Principal. Estudio de fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04950615 en la reducción del número de acontecimientos cardiovasculares graves
  • Investigador Principal. Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, comparativo con tratamiento activo, de grupos paralelos, para determinar la eficacia y seguridad del sistema de anticoagulación REG1 en comparación con bivalirudina en pacientes sometidos a una intervención coronaria
  • Investigador Principal. Estudio prospectivo, doble ciego, multicéntrico en el que se evalúa la seguridad de dosis repetidas de serelaxina i.v en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. EC 14/019 – CRLX030A2209
  • Investigador Principal. Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de ticagrelor 90 mg dos veces al día sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
  • Investigador Principal. Estudio de variables clínicas para comparar la incidencia de eventos adversos cardiovasculares importantes (MACE) en sujetos con síndrome coronario agudo tratados con losmapimod frente a placebo (PM 1116197). EC 14/080 – PM1116197
  • Investigador Principal. Prolongación del Registro multinacional europeo sobre prevención de episodios tromboembólicos en la fibrilación auricular. EEO 14/143 – DSE-ANT-2014-01
  • Investigador Principal. Administración precoz de ¦Â-bloqueantes antes de la reperfusión en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación de ST candidatos a angioplastia primaria. EC 14/158 – EARLY BAMI
  • Investigador Principal. Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, de análisis ciego de resultados (PROBE) y grupos paralelos comparando edoxabán (DU-176b) con enoxaparina/warfarina seguido de warfarina sola, en sujetos con fibrilación auricular no valvular sometidos a cardioversión
  • Investigador Principal. COHESION:costes asociados al tratamiento de los pacientes con Estenosis Aórtica Sintomática Severa en la práctica clínica: una evaluación internacional retrospectiva-prospectiva del consumo de recursos y costes mediante un estudio observacional.
  • Investigador Principal. Ensayo de fase IV para evaluar la efectividad de Apixabán en comparación con la asistencia anticoagulante habitual en pacientes con fibrilación auricular no valvular sometidos a cardioversión (EMANATE). EC 14/213 – CV185-267
  • Investigador Principal. Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, con evaluación enmascarada de las variables (PROBE) para evaluar la terapia antitrombótica dual con dabigatrán etexilato (110mg y 150mg b.i.d.) más clopidogrel o ticagrelor frente a la estrategia de tratamiento conservador
  • Investigador Principal. Estudio monocéntrico, aleatorizado, abierto, controlado, para evaluar mediante ecocardiografía el efecto de serelaxina en el funcionamiento del ventrículo derecho y su impacto potencial en el pronóstico de la insuficiencia cardíaca aguda. EC 14/251 – CARD
  • Investigador Principal. Estudio multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto de evolocumab en la función cognitiva de pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente evidente y que reciben tratamiento hipolipemiante de base con estatinas
  • Investigador Principal. Estudio de fase IIb de búsqueda de intervalos de dosis, multicéntrico , aleatorizado , controlado con placebo, para investigar la seguridad y tolerabilidad de la administración de dosis múltiples de CSL112 en pacientes con infarto agudo de miocardio.
  • Investigador Principal. Estudio de extensión abierto (OLE) y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia largo plazo de evolocumab. . EC 15/039 – 20140128
  • Investigador Principal. Estudio epidemiológico para evaluar el manejo, calidad de vida y adherencia terapéutica de los pacientes con enfermedad coronaria estable. EO 15/338 –
  • SEC-ECE-2015-01
  • Investigador Principal CIBERCV Hospital Ramón y Cajal 2017-04-21. Inclusión del grupo de investigación en Cardiología en el CIBER Cardiovascular convocado por el Instituto de Salud Carlos III. Título de la propuesta: “Multimodality imaging techniques for the management of valve and other structural diseases”. Investigador Principal: José Luis Zamorano Gómez.
  • Proyecto SmartCor_1: “Clinical Validation Study for Algorithmic Evaluation & SmartCardia device(s) in CVD Medicine – Heart Rate Variability & Algorithmic Evaluation of Prognostic Events”. Investigador Principal: Luis Miguel Rincón Díaz. J Zamorano
  • PI15/00667 Identificación de microRNAs circulantes como marcadores pronóstico en infarto agudo de miocardio – estudio de validación para su utilización en práctica clínica. IP: José L. Zamorano/Luis M. Rincón. Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III. Financiación concedida: 305.525,00 €.
  • Proyecto FIS PI12/00564 Estratificación del riesgo cardiovascular en arteriopatía coronaria precoz (01/01/2013 – 30/06/2016). IP: José L. Zamorano. Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III. Financiación concedida: 32.065,00€.
  • IP: Estudio monocéntrico, aleatorizado, abierto, controlado para evaluar mediante ecocardiografía el efecto de serelaxina en el funcionamiento del ventrículo derecho y su impacto potencial en el pronóstico de la insuficiencia cardíaca aguda (Estudio ECO-RELAX).
  • IP: A prospective, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation (PROBE) parallel group study comparing edoxaban (DU-176b) with enoxaparin/warfarin followed by warfarin alone in subjects undergoing planned electrical cardioversion of nonvalvular atrial fibrillation (ENSURE in AF)
  • IP: Phase 3 multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group evaluation of the efficacy, safety, and tolerability of bococizumab (PF-04950615), in reducing the occurrence of major cardiovascular events in high risk subjects (SPIRE 1).
  • IP: Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo que evalúa el efecto de una reducción adicional del colesterol LDL en los acontecimientos cardiovasculares mayores, cuando AMG 145 se utiliza en combinación con estatinas en pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente evidente (FOURIER).
  • IP: Clinical Outcomes Study to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Subjects Presenting with Acute Coronary Syndrome Treated with Losmapimod Compared to Placebo (LATITUDE).
  • IP: Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, con evaluación enmascarada de las variables para evaluar la terapia antitrombótica dual con dabigatrán etexilato (110mg y 150mg b.i.d.) más clopidogrel o ticagrelor frente a la estrategia de tratamiento triple con warfarina (INR 2,0 – 3,0) más clopidogrel o ticagrelor y aspirina en pacientes con fibrilación auricular no valvular que se hayan sometido a una intervención coronaria percutánea (con colocación de endoprótesis vascular (RE-DUAL PCI).

Dirección de tesis doctorales

  • Director de la Tesis Doctoral: Prevalencia de Chalmydia Pneumoniae en las lesiones coronarias ateroscleroticas de pacientes con angina inestable. Relación con la serología y pronóstico. Tesis Doctoral del Dr. Julio García Tejada. Año 2002.
  • Director de Tesis Doctoral: Utilidad de la Ecocardiografía tridimensional en la valoración de la valvulopatía mitral. Dr Leopoldo Pérez Isla 2005.
  • Director de Tesis: Utilidad de las estatinas en la progresión de la estenosis aórtica. Dr Luis Moura. 2007.
  • Miembro del Tribunal. Validación experimental y aplicación clínica del analisis de las curvas temporales de videointenisdad obtenidas con ecografía de contraste para el estudio del flujo sanguíneo miocardico. Dra Ester Pérez David. Universidad Autónoma de Madrid. 2004. Miembro del Tribunal calificador.
  • Miembro del Tribunal calificador. Utilidad de la Ecocardiografía Doppler en la valoración de la miocardiopatía hipertensiva. Dra Agnes Rodríguez. Universidad de Navarra 2004.
  • Director de la Tesis Utilidad de la Ecocardiografía Tridimensional en tiempo real para el análisis segmentario del prolapso mitral. Dr Gutierrez Chico. Universidad Complutense , Madrid 2008.
  • Miembro Internacional del tribunal de la Tesis Doctoral de J van Dick. Universidad de Ámsterdam. 2008
  • Miembro del tribunal de Tesis Doctoral Dra. Martinez Quesada. Universidad de Sevilla 2008.
  • Miembro del Tribunal de la Tesis Doctoral Dra Pastora Gallego, Universidad de Sevilla 2009.
  • Director de la Tesis Doctoral Valoración preoperatorio de la función sistólica en pacientes con insuficiencia mitral crónica mediante speckle tracking. Universidad Complutense , Madrid 2009. Calificación Sobresaliente cum laude por unanimidad. Dr. Alberto de Agustín
  • Director de la Tesis Doctoral Importancia pronóstica de la insuficiencia mitral funcional tras un primer infarto agudo de miocardio sin elevación del ST. Universidad Complutense , Madrid 2009. Calificación Sobresaliente cum laude por unanimidad. Dr. Iván Núñez. Premio Extraordinario.
  • Miembro del tribunal de la tesis de Dra Raquel García Sánchez. Directores Prof Díaz Rubio y Prof Rey. Universidad Complutense 2009.
  • Director de Tesis Dr Antonio Aguilar Shea. Utilidad del grosor intimo medial carotideo en la población española. Universidad Complutense , Madrid 2009. Calificación Sobresaliente cum laude por unanimidad.
  • Director de Tesis Dra Viviana Serra Tomás. Utilidad de la ecocardiografia de contraste para la valoración de la recuperación funcional en pacientes con infarto de miocardio. Universidad Nacional de Cordoba, Argentina, 2010. Calificación Sobresaliente cum laude por unanimidad
  • Miembro del tribunal de la Tesis D. Alfonso Valle Muñoz. Universidad de Valencia 2010
  • Director del Tesis Doctoral de la Dra Lucia Donato. Universita Sapienza . Roma. 2010
  • Distinción como tutor de la Alumna Dª María Carnevali Frías, mención alumna de excelencia de la Universidad Complutense de Madrid Curso 2010
  • Miembro del tribunal de Tesis “Propuesta de un sistema de monitorización remota de dispositivos implantados en pacientes cardiológicos”. Maria Bas Villalobos. ETS Ingenieria Industrial. 2010
  • Miembro del expert Review proyecto académico Universidad de Lovaina 2012. “epidemiological left ventricular outcome research”.
  • Director Tesis Doctoral Adriana Saltijeral . Análisis no invasivo de las alteraciones de la deformación miocárdica asociadas a la obesidad infantil. Calificación Cum Laude por Unanimidad. Universidad Complutense , Madrid 2012
  • Presidente del Tribunal de Tesis “Tratamiento Percutaneo de la estenosis aortica”. Universidad Santiago de Compostela 2013
  • Secretario del Tribunal de la Tesis “Interacciones en la ruta de metabolización de los fármacos antidiana oncológicos”. Dr Grande Pulido. Universidad de Alcalá de Henares 2013.
  • Miembro del tribunal de Tesis “efecto de la supresión crónica del sistema renina-angiotensina-aldosterona sobre la excreción urinaria de albumina en pacientes hipertensos”. Universidad Autonoma de Madrid 2013.
  • Miembro del Tribunal Tesis Doctoral “Participación de las nanobacterias calcificantes en la etiopatogenia de la valvulopatia aortica degenerativa”. 2014
  • Secretario del Tribunal de Tesis Análisis de coste efectividad del Bevacizumab”. Universidad Alcalá de Henares 2014-04-25
  • Secretario del Tribunal de Tesis Efecto de un antagonista de la CCR5 sobre la reactivación de la latencia del virus de la immunodeficiencia humana. Universidad Alcalá de Henares 2014
  • Miembro del Tribunal de Tesis Estenosis aortica severa sintomática en octogenarios. Universidad Complutense de Madrid 2014
  • Director Tesis Doctoral David Rodrigo. Valor de la Insuficiencia mitral previa al primer infarto de Miocardio. Calificación Cum Laude por Unanimidad. Universidad de Valladolid 2014
  • Secretario del tribunal de Tesis Doctoral. Dr David Martí. UAH 2015. Estudio de la carga trombótica en ACTP primaria.
  • Vocal Tribunal Tesis. Dr Fontela. “Efecto de la estimulación con respuesta en frecuencia en la incidencia de arritmias auriculares en pacientes portadores de DAI”. UCM. 2015
  • Vocal Tribunal Tesis. Dr Ruíz. “La orden de no reanimar y las decisiones al final de la vida en el paciente cardiológico oportunidades de mejora”. UCM. 2015
  • Miembro Internacional del tribunal de la Tesis Doctoral C Gavina. Universidad de Oporto 2015. Determinants of left ventricular hypertrophy after aortic surgery.
  • Miembro Internacional del tribunal de la Tesis Doctoral A Rossebos. Universidad de Oslo 2016. Impact of LDL in Aortic stenosis.
  • Miembro del Tribunal de la Tesis Doctoral: Estenosis aortica severa en la vida real. Determinantes del manejo pronóstico” Universidad Complutense 2017.
  • Director de la Tesis Doctoral “ El intervalo AV en terapia de resincronización cardiac: impacto hemodinámico de las variaciones en el flujo intraventricular izquierdo”. Dr Daniel Rodriguez. UAH 2017.
  • Director de la Tesis Doctoral .Correlación entre fragilidad y pronóstico en pacientes mayores de 75 años ingresados por infarto de miocardio. Dr Alonso Slainas. UAH. Opción. Premio Extraordinario 2017
  • Director de la Tesis Doctoral “ Ecocardiografía con speckle tracking: Utilidad en la terapia de resincronización cardiaca”. Dra Delgado. UAH 2017
  • Director de la Tesis Doctoral “ Análisis ecográfico del VD en la cardiopatía izquierda”. Dra Ana Garcia. UAH 2017. Premio extraordinario